百济神州2023年度业绩说明会
路演时间:
2024年4月29日(周一)9:00-10:00
路演网站:
上证路演中心 https://roadshow.sseinfo.com
  我们是一家全球肿瘤创新公司,专注于发现和开发创新性疗法,旨在为全球癌症患者提高药物可及性和可负担性。
  我们目前共有3款自主研发并获批上市药物,包括百悦泽®(泽布替尼,一款用于治疗多种血液肿瘤的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂)、百泽安®(替雷利珠单抗,一款用于治疗多种实体瘤及血液肿瘤的抗PD-1抗体免疫疗法)和百汇泽®(帕米帕利,一款具有选择性的PARP1和PARP2小分子抑制剂)。百悦泽®已在美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚等70个国家和地区获批上市,百泽安®已在中国、欧盟和美国获批上市,百汇泽®也已在中国上市。通过利用我们强大的商业化能力,我们获授权许可在中国市场商业化另外14款已获批药物。在全球临床开发及商业化能力的支持下,我们已与世界领先生物制药公司(如安进公司(安进)及北京诺华制药有限公司)建立合作,以开发及商业化创新药物。
  我们致力于通过内部研发或与志同道合的合作伙伴携手,推动同类最佳或同类首创的临床候选药物研发,从而为全球患者提供具有影响力且可负担的药物。我们认识到临床试验活动对于行业的重要性,因此我们打造了一支3,000多人的内部全球临床团队,基本实现了去CRO化。我们已自主开展超过130项临床试验,并在约45个国家和地区入组了22,000多名受试者。这些临床试验包括针对我们的产品组合所开展的超过40项关键性或潜在注册可用的临床试验。
  我们已经建立并正在扩大我们的内部生产能力,以支持我们的药物在当前和未来的潜在需求。我们位于美国新泽西州霍普韦尔西普林斯顿创新园区的旗舰级生物药生产基地和临床研发中心即将完工,预计将于2024年7月投入运营。位于中国苏州的新建小分子创新药物产业化基地已完工启用,第一阶段的建设新增超过5.2万平方米,固体制剂产能扩大至每年10亿片(粒)剂次。位于中国广州的世界一流生物药生产基地总产能已达6.5万升,抗体偶联药物(ADC)生产设施和全新生物药临床生产大楼均已竣工。我们同时还与优质的合约生产机构(CMO)合作,生产我们自主研发的临床阶段和商业化产品。
  自2010年成立以来,我们已成为一家覆盖临床前研究、全球临床试验运营、自主规模化药物生产与商业化的全方位一体化的全球性公司,在全球拥有超过10,000名员工,主要分布于美国、中国及欧洲。
活动日程

上证路演中心开场

网络文字互动问答

嘉宾介绍

Anthony C. Hooper先生

独立非执行董事

百济神州有限公司

	
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吴晓滨先生

总裁、首席运营官兼中国区总经理

百济神州有限公司

	
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王爱军女士

首席财务官

百济神州有限公司

	
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汪来先生

全球研发负责人

百济神州有限公司

	
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周密女士

亚太区投资者关系负责人

百济神州有限公司

	
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