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公司风采

公司简介
  深圳微芯生物科技股份有限公司是一家旨在为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售能力的国家级高新技术企业。股票简称:微芯生物,股票代码:688321。公司自创立伊始,就以自主创建的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”为其核心竞争力,是中国创新药领域的领军企业。
  公司主要产品西达本胺是公司自主研制的具有全新化学结构的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,属于全新作用机制的表观遗传调控类新型靶向抗肿瘤药物,为国家1类新药。西达本胺自2015年 3月上市销售以来,实现业务规模和销售收入的持续增长,2016年度、2017年度和2018年度,公司营业收入分别为8,536.44万元、11,050.34万元和14,768.90万元,最近三年年均复合增长率超过30%。
  2001年,微芯生物在深圳创立,现已形成以深圳为总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、北京临床研究中心及上海商业中心四位一体的产业布局和针对肿瘤、代谢性疾病及自身免疫性疾病的多条原创新药产品线。2014年12月,抗肿瘤原创新药西达本胺获国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市。
  微芯生物是国家“创新药物孵化基地”、“国家高新技术企业”,独立承担了多项国家“863”计划、“十五”、“十一五”、“十二五”及“十三五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目。公司通过核心技术参与的科研项目于2013年获得了国务院颁发的“国家科学技术进步奖一等奖”。
  公司累计申请境内外发明专利百余项,已获得59项境内外发明专利授权(其中境外发明专利授权42项)。公司已获准上市的抗肿瘤药物西达本胺的化合物中国发明专利于2017年获得国家知识产权局和世界知识产权组织联合颁发的“中国专利金奖”。公司已上市产品西达本胺也是中国首个授权美国等发达国家使用境外发明专利以实现全球同步开发与商业化、并获得技术授权许可收入的原创新药,开创了中国创新药对欧美进行专利授权(License-out)的先河。
  微芯生物秉承“原创、优效、安全、中国”的理念,专注于对人类生命健康造成严重威胁的恶性肿瘤、糖尿病等代谢性疾病及自身免疫性疾病,致力于为患者提供可承受的、临床亟需的创新机制药物。并通过对国外制药公司实施专利授权,建立国际临床联合开发以及与跨国药企高水准合作研究的商业模式,实现了中国原创新药全球同步开发的目标。

公司简介
  深圳微芯生物科技股份有限公司是一家旨在为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售能力的国家级高新技术企业。股票简称:微芯生物,股票代码:688321。公司自创立伊始,就以自主创建的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”为其核心竞争力,是中国创新药领域的领军企业。
  公司主要产品西达本胺是公司自主研制的具有全新化学结构的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,属于全新作用机制的表观遗传调控类新型靶向抗肿瘤药物,为国家1类新药。西达本胺自2015年 3月上市销售以来,实现业务规模和销售收入的持续增长,2016年度、2017年度和2018年度,公司营业收入分别为8,536.44万元、11,050.34万元和14,768.90万元,最近三年年均复合增长率超过30%。
  2001年,微芯生物在深圳创立,现已形成以深圳为总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、北京临床研究中心及上海商业中心四位一体的产业布局和针对肿瘤、代谢性疾病及自身免疫性疾病的多条原创新药产品线。2014年12月,抗肿瘤原创新药西达本胺获国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市。
  微芯生物是国家“创新药物孵化基地”、“国家高新技术企业”,独立承担了多项国家“863”计划、“十五”、“十一五”、“十二五”及“十三五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目。公司通过核心技术参与的科研项目于2013年获得了国务院颁发的“国家科学技术进步奖一等奖”。
  公司累计申请境内外发明专利百余项,已获得59项境内外发明专利授权(其中境外发明专利授权42项)。公司已获准上市的抗肿瘤药物西达本胺的化合物中国发明专利于2017年获得国家知识产权局和世界知识产权组织联合颁发的“中国专利金奖”。公司已上市产品西达本胺也是中国首个授权美国等发达国家使用境外发明专利以实现全球同步开发与商业化、并获得技术授权许可收入的原创新药,开创了中国创新药对欧美进行专利授权(License-out)的先河。
  微芯生物秉承“原创、优效、安全、中国”的理念,专注于对人类生命健康造成严重威胁的恶性肿瘤、糖尿病等代谢性疾病及自身免疫性疾病,致力于为患者提供可承受的、临床亟需的创新机制药物。并通过对国外制药公司实施专利授权,建立国际临床联合开发以及与跨国药企高水准合作研究的商业模式,实现了中国原创新药全球同步开发的目标。