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北京昭衍新药研究中心股份有限公司是中国首批通过美国FDA的GLP检查，并同时具有AAALAC（国际实验动物福利审查认证协会）认证和中国CFDA、OECD（经济合作与发展组织）的GLP认证资质的药物临床前研究服务机构，是致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程的高新技术企业。
作为从事医药研发外包服务的“合同研究组织”，主要为国内外药物研发机构和制药企业提供包括非临床安全性评价服务、药效学研究服务、动物药代动力学研究服务在内的药物临床前研究服务。
公司总部位于北京，下设五家子公司。截至2016年末，公司拥有642人的专业服务团队，已完成临床前研究专题超过5,900个，拥有逾1,800种药物的临床前研究经验，在国内临床前CRO企业中居于领先地位。
北京昭衍新药研究中心股份有限公司是中国首批通过美国FDA的GLP检查，并同时具有AAALAC（国际实验动物福利审查认证协会）认证和中国CFDA、OECD（经济合作与发展组织）的GLP认证资质的药物临床前研究服务机构，是致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程的高新技术企业。
作为从事医药研发外包服务的“合同研究组织”，主要为国内外药物研发机构和制药企业提供包括非临床安全性评价服务、药效学研究服务、动物药代动力学研究服务在内的药物临床前研究服务。
公司总部位于北京，下设五家子公司。截至2016年末，公司拥有642人的专业服务团队，已完成临床前研究专题超过5,900个，拥有逾1,800种药物的临床前研究经验，在国内临床前CRO企业中居于领先地位。
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