迪哲医药首次公开发行股票并在科创板上市网上投资者交流会

路演时间:

2021年11月30日(周二)14:00-17:00

路演网站:

上证路演中心 http://roadshow.sseinfo.com/
中国证券网 http://roadshow.cnstock.com/

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迪哲医药成立于2017年,是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司,拥有行业领先的转化科学技术和一体化药物研发平台。迪哲医药坚持源头创新,核心产品——DZD4205和DZD9008均获得中国NMPA和美国FDA同意以II期单臂关键性试验用于支持加速批准和附条件批准程序提交上市申请。公司战略性专注于恶性肿瘤等重大疾病以及免疫性疾病等存在未被满足和刚性治疗需求的疾病领域,以推出全球首创药(First-in-class)和具有突破性潜力的治疗方法为目标,所有产品均享有完整的全球权益,并采用全球同步开发的模式。

迪哲医药兼具对于基础科学和临床科学的深刻理解,拥有行业内较为领先的转化科学(Translational Science)研究能力。公司通过研发实践,整合了生物科学、药物化学、药物ADME等多个学科的研究能力和研发经验,形成包括肿瘤中枢神经系统转移研究平台、肿瘤免疫与放疗联合治疗研究平台、生物标志物的发现验证和临床应用技术、模型引导的药物早期临床研究技术(Model-Informed Drug Development,MIDD)等与转化科学相关的技术平台。

公司已建立了颇具创新性和差异化的小分子产品管线组合,截至2021年6月30日,共有四个产品处于全球多中心临床试验阶段,其中核心产品DZD4205是全球首个进入T细胞淋巴瘤适应症关键性临床试验的高选择性JAK1抑制剂,对复发难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)疗效显著(II期推荐剂量的客观缓解率达到51.9%),预计将于2023年分别在中国和美国等全球主要国家和地区提交上市申请。DZD9008是迪哲医药自主研发的针对EGFR/HER2 20号外显子插入突变而设计的创新药物,在 EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌患者中治疗效果显著,II期推荐关键研究剂量下最佳客观缓解率ORR达到48.4%,疾病控制率达到90.3%。基于优异的临床数据,DZD9008获得中国CDE“突破性治疗药物品种”的认定资格,将于2023年分别在中国和美国等全球主要国家和地区提交上市申请。DZD1516是公司自主研发的一种具有穿透血脑屏障能力的高选择性HER2小分子酪氨酸激酶抑制剂,针对伴有或预防中枢神经系统转移的HER2阳性乳腺癌和其它HER2阳性实体瘤,处于I期国际多中心临床试验阶段。DZD2269是高选择性腺苷A2a受体拮抗剂,用于高浓度腺苷环境下的肿瘤免疫治疗,首个适应症针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),处于I期国际多中心临床试验阶段。

迪哲医药拥有一支富有创造性和全球视野的核心管理及研发团队,领导并覆盖公司创新药研发及产业化的各个环节,主要研发团队成员均具备超过20年跨国制药公司从事创新药物研发或临床研究的经验,并曾在新药研发领域取得过显著成就。同时,核心管理和研发团队合作稳定、默契,为公司保持一贯的价值观念、实现长远发展打下坚实基础。

未来,基于自主创新模式及靶向创新药开发的经验,迪哲医药将加速现有产品管线的临床开发;为医生和患者提供更多的新药产品,早日实现产品上市并提高盈利能力,为股东创造价值,不断提升公司在国内外生物医药行业的市场地位及国际竞争力。

嘉宾介绍

张小林先生

董事长、总经理

迪哲(江苏)医药股份有限公司

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吕洪斌先生

董事会秘书、财务总监

迪哲(江苏)医药股份有限公司

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刘晓岚先生

投资银行管理委员会董事总经理、医疗健康行业组联席负责人

中信证券股份有限公司

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丁元女士

投资银行管理委员会高级副总裁、保荐代表人

中信证券股份有限公司

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现场图片

  • 迪哲医药 董事长、总经理 张小林先生致辞

  • 中信证券 投行管理委员会 董事总经理、医疗健康行业组联席负责人 刘晓岚先生致辞

  • 迪哲医药 董事长、总经理 张小林先生

  • 迪哲医药 董事会秘书、财务总监 吕洪斌先生

  • 中信证券 投行管理委员会 董事总经理、医疗健康行业组联席负责人刘晓岚先生

  • 中信证券 投行管理委员会高级副总裁、保荐代表人 丁元女士

  • 路演现场

  • 嘉宾合影

  • 迪哲医药 董事长、总经理 张小林先生致答谢辞