公司简介
上海美迪西生物医药股份有限公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
经过十多年的发展,美迪西现已拥有约30000平方米研发实验室,员工团队超过1000人,公司各业务板块主要负责人员由几位经验丰富的华裔博士和在国内制药领域工作多年的博士组成。公司先后被认定为“上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业”、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”,获批设立“上海浦东新区企业博士后工作站”、“院士专家工作站”。
2015年以来,由美迪西参与完成的新药及仿制药项目已有58个通过CFDA/NMPA批准进入I期临床试验。同时,公司参与研发完成的3个新药项目通过美国FDA的审评进入临床I期试验,1个新药项目通过澳大利亚药品管理局TGA的审批进入临床I期试验。美迪西已帮助客户完成数个抗体及抗体药物偶联物(ADC)的整套临床前研究,其中2个ADC药物的整套药代和安全性评价研究已通过NMPA技术审评并进入临床试验阶段。
秉承“全球视野,质量至上”的经营理念,未来美迪西将牢牢把握医药研发服务行业的发展机遇,加强公司在化学、生物、制剂和临床前研究领域的专业服务能力,通过提供高质量全方位的服务巩固公司在行业内的市场地位并进一步提高公司在国内外市场的市场份额。
公司简介
上海美迪西生物医药股份有限公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
经过十多年的发展,美迪西现已拥有约30000平方米研发实验室,员工团队超过1000人,公司各业务板块主要负责人员由几位经验丰富的华裔博士和在国内制药领域工作多年的博士组成。公司先后被认定为“上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业”、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”,获批设立“上海浦东新区企业博士后工作站”、“院士专家工作站”。
2015年以来,由美迪西参与完成的新药及仿制药项目已有58个通过CFDA/NMPA批准进入I期临床试验。同时,公司参与研发完成的3个新药项目通过美国FDA的审评进入临床I期试验,1个新药项目通过澳大利亚药品管理局TGA的审批进入临床I期试验。美迪西已帮助客户完成数个抗体及抗体药物偶联物(ADC)的整套临床前研究,其中2个ADC药物的整套药代和安全性评价研究已通过NMPA技术审评并进入临床试验阶段。
秉承“全球视野,质量至上”的经营理念,未来美迪西将牢牢把握医药研发服务行业的发展机遇,加强公司在化学、生物、制剂和临床前研究领域的专业服务能力,通过提供高质量全方位的服务巩固公司在行业内的市场地位并进一步提高公司在国内外市场的市场份额。